1．產仔數即總產仔數(包括木乃伊和死胎在內)和產活仔數。大量研究表明，產仔數的遺傳力低，一般只有0．1左右，其計值的變動范圍為0．05―0.30(McCarter等，1987)。我國豬與此接近，就是繁殖力高居世界首位的太湖豬，其主要類群產仔數的遺傳力也是低的，總產仔數為0．07-0．16和產活仔數0．11一0．22(張文燦等，1982)。產仔數是一個復合性狀，受排卵數、受精率和胚胎成活率等三個因素的影響。在一個發情周期內，母豬所排出的卵子均多于產仔數，可達14―20枚之多。通常將母豬在一個發情周期內的排卵數稱為豬的潛在繁殖力。受精率的高低，受精子和卵子的生活力及其配合力以及配種時間和方式等因素的影響。由于豬是異期排卵動物，所以，受精率一般較其他家畜為高。豬的胚胎成活率一般較低，是造成實際繁殖力與潛在繁殖力之間差距較大的主要原因。豬胚胎死亡大部分發生在受精后25d內。一般認為，豬胚胎的死亡時期有3個高峰：①受精后第9-13d，即受精卵著床的初期；②妊娠后大約第3周，即器官形成期，該時期胚胎的死亡率約占合子的30％-40％；③妊娠后期約60―70天時，胎盤停止生長，而胎兒迅速生長，此時也易引起胎兒死亡。死亡的原因，在著床前決定于合子的生活力，著床后決定于子宮條件。近年來，國外在研究太湖豬的高繁殖性能時，認為子宮內環境與胚胎成活率有很大關系。Bidanel等(1990)認為，梅山青年母豬產仔數高的主要原因是胚胎死亡率低，這與子宮內各種激素分泌較早以及前列腺素的產量較高有關。
　　試驗表明，梅山豬在妊娠30日齡時，胚胎存活率高達85％-90％，而大約克夏豬只有66％-70％。Bazer等(1989)認為，胚胎―子宮內膜互作是高繁殖力的主要決定因子。Haley等（1990）的研究表明，梅山豬在排卵數及胚胎存活率方面均比大約克夏豬高，并進一步指出，卵子成熟不完全以及染色體異常是引起胚胎死亡的一個重要原因。關于產仔數遺傳力低的原因，可以總結為以下幾點：①加性遺傳方差小；②環境方差過大；③負的母體效應。為此曾提出種種假說，主要有環境方差和母體效應兩種。環境方差假說：豬的產仔數受母豬泌乳期、初配年齡、胎次、排卵數、交配次數、交配時間、交配方式、公豬精液品質與數量、公豬的性機能、受精率、胚胎死亡、子宮內環境、子宮能力、季節、環境溫度以及營養與飼養管理等因素的影響，從而造成環境方差加大，而遺傳方差相對減小，導致遺傳力很低。母體效應(maternaleffects)假說：由于母體環境的負效應造成來自大窩的青年母豬生理成熟期推遲，達到初配年齡時生殖系統及其機能發育不完善，導致產仔數少。窩越大則母體環境負效應越大，從而造成母女兩代在產仔數上呈負相關，即出現多子而寡孫，或寡子而多孫的現象。母體負效應的存在可能帶來兩方面的后果，一是使產仔數的遺傳力估計向下偏倚；二是可能對產仔數的選擇反應產生不利影響。總之，上述假說從不同角度試圖解釋產仔數遺傳力低的現象和對它進行選擇是無效或微效的。但同時應看到，隨著選擇方法的進步，提高產仔數的選擇效果是可能的。
　　2．初生個體重與初生窩重指仔豬出生后吃初乳之前秤得的個體重和全窩重。仔豬的初生體重是表示其質量的重要指標之一。多數研究報道表明，初生個體重的遺傳力估計值約0．10，不宜作為選擇指標。初生窩重的遺傳力為0．20―0．35(Weniger，1980)可作為現場繁殖記錄的一項指標，度量起來比較容易。太湖豬初生個體重和初生窩重的估計遺傳力分別為0．24和0.18(張文燦等，1982)。除遺傳因素外，初生個體重還受品種、母豬年齡、胎次和妊娠期營養等因素的影響。
　　3．泌乳力一般用（20或）21日齡全窩重來表示，其中包括帶養仔豬，而不包括已寄養出去的仔豬。母豬泌乳力的高低直接影響著仔豬的成活和哺乳期的生長。由于母豬排放乳汁的生理特點，很難直接準確度量排乳量，以致其遺傳力估值較低。國外文獻報道為0．15(McCarter等，1987)，變動范圍為0．08-0.38。國內文獻報道，金華豬、滇南小耳豬、榮昌豬、成華豬和內江豬的估計值分別為0．134、0．13、0．10、0．21和0．10(陳潤生，1995)。
　　4．斷奶性狀包括斷奶時仔豬數、個體重和窩重。一般情況下，斷奶性狀的遺傳力估值高于初生性狀，但仍屬低遺傳力范疇。國外報道的斷奶仔豬數的遺傳力估值為0．12(Pond等，1985)，變動范圍為0．0―0．35(Weniger，1980)。我國地方豬種的估值與之吻合，如二花臉豬為0．13，楓涇豬為0．08，梅山豬為0．19，嘉興黑豬為0．14，榮昌豬為0．136，滇南小耳豬為0．15。斷奶窩重的遺傳力高于斷奶個體重，據美國全國豬改良聯合會估計，21日齡窩重的h2為0．20。它與產仔數、初生窩重、斷奶仔豬數和個體重等性狀密切相關，因此，在實踐中一般把它作為選擇性狀。