偽狂犬病病毒（PRV）持續在世界的許多地區和野生豬群中的商業豬群中傳播，偽狂犬病病毒對各地的豬肉生產者構成風險。目前的DIVA（區分感染和疫苗免疫動物）疫苗和檢測方法在控制和根除偽狂犬病病毒方面非常有效，但偽狂犬病野毒感染的檢測依賴于測試個體豬樣本，例如血清或肌肉滲出物。研究人員使用PCR和抗體檢測分析，唾液可作豬偽狂犬病病毒監測的個體取樣標本。

　　匈牙利獸醫學家AladarAujeszky于1902年首次發現偽狂犬病，該病在20世紀70年代成為嚴重的疫病問題，當時在歐洲和美國也發現越來越多的該病疫情。20世紀80年代DIVA疫苗和檢測方法的開發提供了革命性的新工具，證明在預防和控制臨床疫病暴發中，檢測偽狂犬病野毒感染動物以及監測參與偽狂犬病病毒根除計劃的商品豬群的狀態等措施都非常有效。該技術是世界某些地區商品豬群消滅偽狂犬病病毒的關鍵。

　　盡管如此，許多國家的豬群仍然感染偽狂犬病病毒，甚至已經根除偽狂犬病病毒的國家偶爾會在商品豬群中暴發，原因是偽狂犬病病毒繼續在野豬群中傳播。需要更有效地手段來監測偽狂犬病病毒，以便對“無偽狂犬病病毒”國家的疫情做出快速反應，改善對地方性偽狂犬病病毒感染地區的控制。

　　唾液標本已被證明對豬病監測非常有效，因為其中含有病原體和病原體特異性抗體，例如可監測豬繁殖與呼吸綜合征病毒、甲型流感病毒、豬圓環病毒、豬流行性腹瀉病毒、經典豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒和口蹄疫病毒。

　　研究人員的目的是評估豬匹配血清和唾液標本中偽狂犬病病毒DNA和抗體隨時間的檢測，并著眼于偽狂犬病病毒監測中唾液的潛在作用。該研究中，使用gB和gEPCR、病毒中和技術和三種豬血清抗體ELISA檢測方法（gB抗體阻斷ELI-SA，gI抗體阻斷ELISA和PRV間接ELI-SA），在偽狂犬病病毒接種的14頭豬只中建立了偽狂犬病病毒DNA和抗體檢測的時間模式。在接種后3至21天，在唾液樣品（20％至100％）中檢測到偽狂犬病病毒DNA，但在血清中未檢測到。在接種天數≥10的唾液樣本中檢測到偽狂犬病病毒抗體。這些結果表明，使用基于PCR或抗體的分析，唾液可用作偽狂犬病病毒監測的個體豬取樣的標本。

　　1987年就有研究人員收集來自未接種過的豬的口咽拭子接種有毒力的偽狂犬病病毒菌株進行試驗，報道了使用四層酶免疫分析技術測定IgM、IgA和IgG。2015年有研究人員報道了使用gBPCR檢測偽狂犬病病毒接種豬（從接種后3天到14天）唾液中的偽狂犬病病毒。

　　研究結果表明，唾液可用作基于PCR和抗體檢測的偽狂犬病病毒監測的診斷標本。郝祖慧編譯文章來源：

　　TransboundaryandEmergingDiseases